2025年4月30日，华熙生物自主研发的注射用透明质酸钠复合溶液-M型产品「润致·缇透」正式获得国家Ⅲ类医疗器械认证，成为国内首款明确"肤质改善适应症"的合规动能素产品。这一突破性进展标志着国产医美动能素正式迈入"合规化+精准化"发展新阶段。

‌技术突破：全产业链赋能产品创新‌作为战略性产品，润致·缇透依托华熙生物全产业链技术优势，创新采用高浓度透明质酸与氨基酸协同配方体系。其核心机理是通过补充细胞营养、加速皮肤代谢、清除黑色素沉积，从肌底改善肤质状态。临床数据显示，该产品可使皮肤水润度提升9%、光泽度提升15%，实现由内而外的透亮焕活效果，精准解决暗沉与干燥两大皮肤痛点。

‌行业破局：填补合规市场空白‌在医美监管趋严、消费需求升级的背景下，既往动能素市场长期存在合规产品缺失与疗效不精准的双重痛点。润致·缇透凭借Ⅲ类械证资质和明确临床适应症，首次构建起"安全+有效"的双重保障体系：为医生提供国家认证的标准化治疗工具，为消费者建立疗效可验证的安心选择，更推动动能素赛道从"营销驱动"向"技术驱动"转型。

‌产业重构：定义高质量发展范式‌该产品的获批具有深远的行业示范意义：其一，确立"科技创新+合规先行"的研发范式，通过透明质酸产业化应用技术突破，验证生物活性物质在医美领域的创新价值；其二，构建"临床证据+资质认证"的双轨评价体系，推动行业从主观经验向客观数据转型；其三，树立"精准医美"新标杆，以可量化的肤质改善指标取代模糊的功效宣称，促进医美价值回归本质。

‌生态升级：引领行业价值革命‌作为战略布局的重要落子，润致·缇透的推出强化了华熙生物在医美领域的生态闭环：前端依托微生物发酵、交联技术等核心技术储备，中端通过三类械证建立准入壁垒，后端以临床数据验证形成消费信任。这种全链条创新模式不仅巩固企业技术护城河，更推动行业价值链重构——促使上游研发聚焦真实临床需求，中游机构转向规范化服务，下游消费建立理性认知。

在医美行业从规模扩张转向质量升级的关键节点，润致·缇透的诞生具有里程碑意义。其以"精准医学"理念重塑动能素产品逻辑，用严苛的械证标准重建消费信任，标志着中国医美正进入以科技创新驱动、以临床价值为本的高质量发展新周期。随着监管与创新的持续共振，这种"技术为矛、资质为盾"的发展模式，或将重塑行业竞争格局，为求美者构建更具安全性和确定性的医美服务生态。